ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΘΕΣΜΙΚΩΝ ΠΑΡΕΜΒΑΣΕΩΝ ΚΑΙ ΔΡΑΣΗΣ

της Ομάδας «Σκεπτόμενοι Γονείς και Ενεργοί Πολίτες»

(“Conscious Parents and Active Citizens”) – Διεθνή ευρήματα

 

Α. ΧΡΟΝΟΛΟΓΙΟ ΕΓΧΩΡΙΩΝ ΘΕΣΜΙΚΩΝ ΠΑΡΕΜΒΑΣΕΩΝ ΤΗΣ ΟΜΑΔΑΣ ΜΑΣ  (2021 – 2026)

● 6 Δεκεμβρίου 2021 (Πρώτη Θεσμική Παρέμβαση): Στείλαμε πολυσέλιδη επιστολή σε 128 συνολικά επιστημονικούς,  πολιτικούς και  διοικητικούς φορείς εντός και εκτός Ελλάδας, εγείροντας ερωτήματα για την αναγκαιότητα και χρησιμότητα του εμβολιασμού των παιδιών, τα οποία, σύμφωνα με διεθνή επιστημονικά δεδομένα και βιβλιογραφία, διατρέχουν σχεδόν μηδενικό κίνδυνο σοβαρής νόησης και θανάτου από τη λοίμωξη Covid. Ζητήσαμε έναν ανοιχτό, δημόσιο επιστημονικό διάλογο ενημέρωσης, χωρίς αποκλεισμούς και λογοκρισία σε αντίθετες επιστημονικές φωνές.

Το θέμα της επιστολής ήταν: «Σκέψεις και ερωτήματα για τη νόσο Covid 19 και τον εμβολιασμό των παιδιών με τα νέα εμβόλια κατά του κορωνοϊού».

Για τις ανάγκες της εργασίας αυτής, είχαμε διενεργήσει επίπονη έρευνα σε επιστημονικά συγγράμματα και στις επίσημες πηγές των παρασκευαστριών εταιρειών και των ρυθμιστικών αρχών (Pfizer, FDA, EMA, ΕΟΦ, ΕΟΔΥ). Εντοπίσαμε και καταγράψαμε σοβαρές ανακολουθίες και κενά μελετών σε κρίσιμους τομείς: διάρκεια προστασίας, ανάγκη επαναληπτικών δόσεων, μετάδοση από εμβολιασμένους, ασφάλεια σε ανοσοκατασταλμένους/εγκύους, φαρμακοκινητική, αλληλεπίδραση με φάρμακα και άλλα εμβόλια.

Αποτέλεσμα: Παρά τη θεσμική σοβαρότητα του διαβήματος και το γεγονός ότι η επιστολή υποστηρίχθηκε από εκατοντάδες υπογραφές πολιτών, εκδηλώθηκε πλήρης σιωπή και αποφυγή απάντησης από το σύνολο της Διοίκησης, ενώ οι επίσημοι φορείς συνέχιζαν να διαβεβαιώνουν πιεστικά για «95% αποτελεσματικότητα και ασφάλεια».

 ● 28 Απριλίου 2022 (Παρέμβαση στο ΣΤΕ): Καταθέσαμε την ανωτέρω επιστημονική επιστολή-έρευνα στην Ολομέλεια του Συμβουλίου της Επικρατείας (ΣτΕ), προκειμένου να συνεκτιμηθεί κατά την εκδίκαση της νομιμότητας των διοικητικών προστίμων λόγω μη εμβολιασμού.

● Μάιος, Ιούνιος και Σεπτέμβριος 2023 (Παρέμβαση  στο πολιτικό σύστημα, πριν τις Αυτοδιοικητικές και Βουλευτικές εκλογές του 2023):  Στείλαμε    Ανοιχτή  Επιστολή σε όλα τα υποψήφια κόμματα, τους συνασπισμούς κομμάτων, τους βουλευτές, καθώς και  στους δήμους, στις περιφέρειες, στους δημάρχους και στους περιφερειάρχες της χώρας μας, με αίτημα να λάβουν θέση στο θέμα του εμβολιασμού των παιδιών με τα νέας γενιάς εμβόλια, τα αναπάντητα ερωτήματα και την υποχρεωτικότητα των ιατρικών πράξεων.  Προβήκαμε σε αυτή την κίνηση, επειδή το κρίσιμο ζήτημα των εμβολίων, καθώς και ο αυταρχικός τρόπος με τον οποίο αυτά επιβλήθηκαν, απουσίαζε επιμελώς από την προεκλογική ατζέντα των περισσοτέρων κομμάτων. Η καθολική αυτή σιωπή του πολιτικού συστήματος για τόσο σοβαρά κοινωνικά θέματα αποτελεί πολιτικό έλλειμμα και εγείρει, μέχρι σήμερα, βαθύτατα ερωτηματικά.

● Στα χρόνια που ακολούθησαν, συμμετείχαμε σε στοχευμένες θεσμικές παρεμβάσεις προς το πολιτικό προσωπικό και ιατρικούς συλλογικούς φορείς, σε δημόσιες τοποθετήσεις, καθώς και σε δραστηριότητες ευαισθητοποίησης και αφύπνισης του κοινού, με σταθερό στόχο την προώθηση μιας ενημερωμένης συζήτησης και την ανάδειξη των επιστημονικών μελετών γύρω από τις επιπτώσεις των εμβολίων

● 23 Απριλίου 2025 (Ολοκληρωμένη Επιστημονική Αναφορά & Μελέτη, με τίτλο «Επιστημονικά δεδομένα και κοινές διαπιστώσεις για τις παρενέργειες των εμβολιασμών με τα Γενετικά Εμβόλια Νέας Τεχνολογίας (mRNA και αδενοφορέα DNA)...»,): Προχωρήσαμε σε επίσημη θεσμική υποβολή εκτενούς μελέτης προς τις δικαστικές αρχές, το Ελληνικό Κοινοβούλιο και κάθε βουλευτή ατομικά, επιστημονικούς και πολλούς άλλους φορείς, μέσα και έξω από τη χώρα. 

Ζητήσαμε:

-          Την ανάδειξη του οξέος κοινωνικού προβλήματος της αύξησης της θνησιμότητας από κάθε αίτιο και των αιφνίδιων θανάτων νέων και υγιών ανθρώπων.

-          Τη διενέργεια δικαστικής (εισαγγελικές αρχές) και επιστημονικής έρευνας (υγειονομικοί φορείς) με τη χρήση  αυτοψιών/νεκροψιών για τη διαπίστωση αιτιατής σχέσης, με αυστηρή καταγραφή των δόσεων και ορθό ορισμό των «μη εμβολιασμένων» (μόνο όσοι δεν έλαβαν καμία δόση).

-          Τη διεξαγωγή συγκριτικών μελετών για τις επιπτώσεις στην αναπαραγωγική υγεία (αυτόματες αποβολές, θνησιγένεια, νεογνικές βλάβες).

-          Την αναθεώρηση της στάσης της χώρας μας σχετικά με το «πιστοποιητικό εμβολιασμού» και τη συνθήκη του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για τις πανδημίες.

Επιστημονική Εγκυρότητα: Η μελέτη συνοδεύεται από άρθρα και συνεντεύξεις διεθνούς κύρους επιστημόνων, ιστορικό διεθνών κανονισμών υγείας, πανδημική συνθήκη,  καθώς  και με  ειδικό  εκτενές βιβλιογραφικό παράρτημα, με επιστημονική έρευνα και ανάλυση δεδομένων 500 περίπου σελίδων, που συντάχθηκε σχολαστικά από την επιστημονική συνεργάτιδα της ομάδας μας, ιατρό κα Χασαποπούλου Ελένη (πρώην συντονίστρια-διευθύντρια του Κέντρου Αίματος του Π.Γ.Ν.Θ. ΑΧΕΠΑ).

Αποτελέσματα:

- Η απάντηση του ΕΟΔΥ, ότι είναι αναρμόδιος και ότι στις αρμοδιότητές του δεν εμπίπτουν οι εγκρίσεις εμβολίων και η παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών από τη χορήγησή τους.

https://www.facebook.com/photo/?fbid=680387008096378&set=gm.1786508515261519&idorvanity=1132201627358881

https://activeparentscitizens.blogspot.com/search?q=%CE%95%CE%9F%CE%94%CE%A5+

- Απάντηση από τον Ιατρικό σύλλογο Δράμας, που όχι μόνο δήλωσε αναρμόδιος, αλλά ούτε πρωτοκόλλησε την επιστολή!

https://www.facebook.com/photo?fbid=678712981597114&set=gm.1784819802097057&idorvanity=1132201627358881

 - Η βουλευτής  του κόμματος «Ελληνική Λύση», ιατρός κυρία Μαρία Αθανασίου, κατέθεσε την με αριθ.  πρωτοκόλλου 2953/3.9.25 αναφορά στο Υπουργείο  Υγείας, το οποίο απάντησε με την με αριθμό πρωτοκόλλου 38687/17.10.25 επιστολή του. Η απάντηση του Υπουργείου Υγείας χρησιμοποιεί τους συνήθεις γενικόλογους  ισχυρισμούς για την «ευνοϊκή σχέση  οφέλους – κινδύνου», την ισχυρή προστασία έναντι σοβαρής νόησης και θανάτου από τη λοίμωξη Covid, και δεν προσεγγίζει ούτε απαντά στα τεκμηριωμένα ζητήματα που θέτουμε στην από 23.4.2025 μελέτη μας, η οποία βασίζεται σε εκτενή βιβλιογραφική έρευνα,  πρωτογενείς επιστημονικές πηγές και την αξιοποίηση πολυετούς διεθνούς επιστημονικής εμπειρίας.

 Πέραν αυτής της πρωτοβουλίας, δεν υπήρξε καμία ουσιαστική κοινοβουλευτική έρευνα ή ευρεία δημόσια διερεύνηση από τις αρχές!  

● 13 Φεβρουαρίου 2026 (Παγκόσμιο Δημόσιο Κάλεσμα): Αναρτήσαμε στην πλατφόρμα Change.org το δημόσιο κάλεσμα της ομάδας μας (“Conscious Parents and Active Citizens”) για τη συλλογή υπογραφών, μετατρέποντας τα ανωτέρω θεσμικά αιτήματα σε ευρύ κοινωνικό αίτημα (έρευνα θανάτων, παύση τεχνολογίας mRNA έως ότου καταστεί ασφαλής, διαφάνεια, άρση λογοκρισίας).

Αιτήματα:

● Να διερευνηθεί η αύξηση των αιφνίδιων θανάτων και της νοσηρότητας που παρατηρήθηκε, μετά την εφαρμογή των εμβολίων Covid 19

● Να παύσει η χρήση της τεχνολογίας mRNA στα εμβόλια, μέχρις ότου επέλθουν σημαντικές βελτιώσεις, ώστε να καταστούν ασφαλή και αποτελεσματικά

Υπάρχουν και άλλα συναφή αιτήματα που σχετίζονται με τη διαφάνεια, την καταγραφή, τη διερεύνηση, τη λογοκρισία κ.α. 

Ποιός είναι ο στόχος:

Η συνένωση δυνάμεων διεθνώς (επιστήμονες, φορείς και πολίτες), για την άσκηση θεσμικής πίεσης, που αποσκοπεί στη διεξαγωγή ανεξάρτητης επιστημονικής έρευνας για τις επιπτώσεις των mRNA σκευασμάτων, τη διερεύνηση των αιτιών αύξησης της ξαφνικής θνησιμότητας, την αξιολόγηση των τακτικών διαχείρισης της πανδημίας, την ανάδειξη της λογοκρισίας, τη διασφάλιση του δικαιώματος της ενημερωμένης συναίνεσης και την αποκατάσταση της πολυφωνίας στον ιατρικό και δημόσιο διάλογο. 

Το διεθνές πλαίσιο

Το κάλεσμα δεν είναι μεμονωμένο, αποτελεί μέρος ενός ευρύτερου, διεθνούς κύματος, όπου χιλιάδες γιατροί, επιστημονικοί οργανισμοί μια εκατομμύρια πολίτες παγκοσμίως, ζητούν αντίστοιχες απαντήσεις και λογοδοσία.

Β. Το Δελτίο Ενημέρωσης της Ελληνικής Παιδιατρικής Εταιρείας (02/08/2021) για τον εμβολιασμό των ηλικιών 12-17 ετών, αποτελεί το τοπικό «πειστήριο» μιας διεθνούς πρακτικής καταστολής των σημάτων ασφαλείας

Στηλιτεύουμε ως νομικά και επιστημονικά απαράδεκτη την πρακτική της εγχώριας καθοδήγησης των ιατρών, η οποία οδήγησε στην de facto κατάργηση της ενημερωμένης συναίνεσης των γονέων. Η πρακτική αυτή παρουσιάζει μια αξιοσημείωτη και ελέγξιμη χρονική και θεματική σύμπτωση με τη διεθνή αποσιώπηση των σημάτων ασφαλείας.

Συγκεκριμένα :

● Η Αντιδεοντολογική Εγχώρια Οδηγία (Αύγουστος 2021): Στις 2 Αυγούστου 2021, η Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία (ΕΠΕ) εξέδωσε Δελτίο Ενημέρωσης Παιδιάτρων για τον εμβολιασμό παιδιών και εφήβων 12-17 ετών για την Covid 19.

https://e-child.gr/deltio-enimerosis-gia-emvoliasmo/

Στο έγγραφο αυτό, αντί της επιβαλλόμενης επιστημονικής επαγρύπνησης, δινόταν η κατεύθυνση στους παιδιάτρους της χώρας να μην προβάλλουν ή τονίζουν τις μυο-περικαρδίτιδες ως παρενέργεια του εμβολιασμού, αλλά να τις αποδίδουν επικοινωνιακά στη νόσο COVID-19, προκειμένου να καμφθούν οι επιφυλάξεις για τον εμβολιασμό των ηλικιών 12-17 ετών. Η οδηγία αυτή, η οποία στέρησε από χιλιάδες γονείς το δικαίωμα της ενημερωμένης συναίνεσης,  συνιστά νόθευση της υποχρέωσης για αντικειμενική ενημέρωση και έρχεται σε ευθεία αντίθεση με τον Κώδικα Ιατρικής Δεοντολογίας.

ΑΞΙΟΣΗΜΕΙΩΤΗ ΧΡΟΝΙΚΗ ΣΥΜΠΤΩΣΗ ΚΑΙ Η ΑΝΤΙΔΕΟΝΤΟΛΟΓΙΚΗ ΥΠΟΒΑΘΜΙΣΗ ΤΩΝ ΣΗΜΑΤΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ (VAERS/CDC). Η συγκεκριμένη εγχώρια οδηγία της Ελληνικής Παιδιατρικής Εταιρείας εκδόθηκε σε μια χρονική συγκυρία όπου τα σήματα κινδύνου για μυοκαρδίτιδες σε εφήβους ήταν ήδη επίσημα καταγεγραμμένα.

Συγκεκριμένα:

Όπως αποδείχθηκε στα πρακτικά της Αμερικανικής Γερουσίας (Ακρόαση 21ης Μαΐου 2025, Permanent Subcommittee on Investigations), τα οποία είναι προσβάσιμα μέσω της Επίσημης Δήλωσης της Επιτροπής (Opening Statement of Chairman Ron Johnson Permanent Subcommittee on Investigations May,l 21, 2025 ) και της αντίστοιχης Ενδιάμεσης Έκθεσης "Failure to Warn", (How Federal Health Agencies Downplayed the Risk of Myocarditis and Other Adverse Events Following COVID 19 Vaccination, released in Conjunction with the Permanent Subcommittee on Investigations May 21, 2025 Hearing), οι ομοσπονδιακές αρχές υγείας των ΗΠΑ (CDC/FDA) είχαν λάβει ήδη από τον Μάιο του 2021 το επίσημο σήμα ασφαλείας από το Ισραήλ για τις μυοκαρδίτιδες σε εφήβους, αλλά απέκρυψαν την πληροφορία από το κοινό για να μην ανακοπεί η εμβολιαστική καμπάνια.

Ειδικότερα:

1. Η επίσημη ακρόαση της  Μόνιμης Υποεπιτροπής Ερευνών της Γερουσίας των ΗΠΑ - Permanent Subcommittee on Investigations της 21^ης Μαΐου 2025

Τίτλος συνεδρίασης: Η διαφθορά της επιστήμης και των ομοσπονδιακών υπηρεσιών υγείας: Πώς οι αξιωματούχοι υγείας υποβάθμισαν και έκρυψαν τη Μυοκαρδίτιδα και άλλες Παρενέργειες που σχετίζονται με τα εμβόλια Covid 19: 

Στη σελίδα 3 της επίσημης γραπτής δήλωσης, ο Γερουσιαστής Ron Johnson αναφέρει ρητά τα στοιχεία που απέσπασε μέσω κλήτευσης (subpoena) από το Υπουργείο Υγείας των ΗΠΑ  (HHS), αποδεικνύοντας τις προσπάθειες καθυστέρησης της προειδοποίησης του κοινού για τη Μυοκαρδίτιδα.

2. Η ενδιάμεση έκθεση της Μόνιμης Υποεπιτροπής Ερευνών (PSI Majority Staff Interim Report : Failure to Warn ) 

Η έκθεση αυτή συνοδεύεται από περισσότερες από 2.400 σελίδες επίσημων εγγράφων και emails, που αποδεικνύουν ότι οι αρχές γνώριζαν τα σήματα μυοκαρδίτιδας (και το σήμα από το Ισραήλ), μήνες πριν βγάλουν δημόσια προειδοποίηση.

3. Η Θεσμική Ομολογία Παιδιατρικών Θανάτων (Υπόμνημα Dr. Prasad / FDA): (CBER: Center for Biologics Evaluation and Research, τμήματος του FDA για την  αξιολόγηση της ασφάλειας,  ποιότητας και αποτελεσματικότητας ενός βιολογικού προϊόντος):

Η επιστημονική ελαφρότητα με την οποία αντιμετωπίστηκαν οι καρδιακές επιπλοκές στα παιδιά καταρρίπτεται οριστικά από το επίσημο εσωτερικό Υπόμνημα του Διευθυντή του CBER/FDA, Dr. Vinay Prasad (28.11.2025). (Ο Dr. Vinay Prasad, εξέχων Αμερικανός αιματολόγος - ογκολόγος, ερευνητής υγείας και καθηγητής επιδημιολογίας και βιοστατιστικής στο UCSF, ήταν επικεφαλής του CBER/ FDA από το Μάιο 2025 έως τον Απρίλιο 2026).

Στο έγγραφο αυτό ομολογείται πλέον γραπτώς ότι η ανάλυση δεδομένων συνέδεσε θανάτους παιδιών (ηλικίας 7 έως 16 ετών) άμεσα και αιτιατά με τον εμβολιασμό λόγω καρδιακών επιπλοκών (μυοκαρδίτιδα), καταγγέλλοντας τον εξαναγκασμό υγιών παιδιών με μηδενικό κίνδυνο σοβαρής νόσησης.  Η γραπτή ομολογία για παιδιατρικούς θανάτους (ηλικιών 7-16 ετών) άμεσα συνδεδεμένους με την εμβολιαστική μυοκαρδίτιδα, καθιστά την οδηγία της ΕΠΕ του 2021 εκ των υστέρων έκθετη και ελέγξιμη.

Συμπέρασμα Ενότητας: Είτε η στάση των εγχώριων επιστημονικών οργάνων υπήρξε προϊόν ελλιπούς ενημέρωσης είτε σκοπιμότητας, το αποτέλεσμα παραμένει το ίδιο: Οι εγκρίσεις εμβολιασμού των παιδιών στην Ελλάδα το 2021 (Ιούνιος για 15-17, Αύγουστος για 12-14, Δεκέμβριος για 5-11) στερήθηκαν του απαραίτητου σεβασμού στο δικαίωμα της ενημερωμένης συναίνεσης.

 

Γ. ΣΥΝΟΨΗ ΕΥΡΗΜΑΤΩΝ και ΔΙΕΘΝΩΝ ΠΟΡΙΣΜΑΤΩΝ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΕΥΤΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ (ΓΕΡΟΥΣΙΑ ΗΠΑ)

Η παρακάτω σύνοψη των ενεργειών των μελών της Αμερικανικής Γερουσίας δεν αποτελεί δημοσιογραφική αναπαραγωγή, αλλά βασίζεται στα επίσημα πρακτικά,  τις κλητεύσεις και τις εκθέσεις των αρμόδιων κοινοβουλευτικών επιτροπών των ΗΠΑ.  Τα στοιχεία αυτά είναι δημόσια  προσβάσιμα μέσω των επίσημων κυβερνητικών ιστότοπων της Γερουσίας, όπως η έκθεση «Failure» to Warn» της PSI και οι επίσημες ανακοινώσεις της Επιτροπής HSGAC υπό τον Rand Paul.

Ως εκ τούτου, συνιστούν αδιαμφισβήτητα θεσμικά δεδομένα, τα οποία οι ελληνικές αρχές οφείλουν να συνεκτιμήσουν.

Προς επίρρωση των ανησυχιών που η ομάδα μας εξέφρασε ήδη από το 2021, οι επίσημες έρευνες της Αμερικανικής Γερουσίας αποκαλύπτουν το πλαίσιο αδιαφάνειας και κρατικής συμπαιγνίας:

Ι. Ο Γερουσιαστής Ron Johnson (Wisconsin), ως επικεφαλής και υψηλόβαθμο μέλος της Μόνιμης Υποεπιτροπής Ερευνών της Γερουσίας των ΗΠΑ (Permanent Subcommittee on Investigations), έχει διεξάγει εκτεταμένο θεσμικό έλεγχο σχετικά με τη διαχείριση της πανδημίας Covid 19, την ασφάλεια των εμβολίων και την κρατική λογοκρισία.

Τα βασικά ευρήματα και οι άξονες της δράσης του που παρουσιάζουν έντονο νομικό ενδιαφέρον, συνοψίζονται στα εξής:

1. Διαφάνεια Δεδομένων Φαρμακοεπαγρύπνησης (VAERS και CDC)

- Απόκρυψη Σημάτων Ασφαλείας: Ο Johnson αποκάλυψε μέσω επίσημων αιτημάτων (FOIA) ότι τα κέντρα ελέγχου και πρόληψης νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ καθυστέρησαν ή απέφυγαν να αναλύσουν σωστά τα σήματα ασφαλείας (safety signals) στην επίσημη βάση δεδομένων VAERS.

- Ανάλυση PRR (Proportional Reporting Ratio): Ο έλεγχος απέδειξε ότι υπήρχαν εκατοντάδες στατιστικά σημαντικά σήματα για σοβαρές παρενέργειες, όπως μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα, θρομβώσεις, τα οποία δεν επικοινωνήθηκαν έγκαιρα στο κοινό, παραβιάζοντας την αρχή της διαφάνειας.

2. Παραβίαση της Ενημερωμένης Συναίνεσης (Informed Consent)

- Ελλιπής ενημέρωση: Σύμφωνα με τις δημόσιες ακροάσεις που διοργάνωσε (όπως η εμβληματική ακρόαση Covid 19: a second opinion), τεκμηριώθηκε ότι οι πολίτες στερήθηκαν το δικαίωμα της πλήρους ενημερωμένης συναίνεσης

https://www.ronjohnson.senate.gov/2022/01/25/2022-1-video-release-sen-ron-johnson-covid-19-a-second-opinion-panel-garners-over-800-000-views-in-24-hours/

 - Απόκρυψη κινδύνων : Οι Ρυθμιστικές αρχές (FDA) και οι κατασκευάστριες εταιρίες γνώριζαν τους πιθανούς κινδύνους (βάσει των δικών τους εμπιστευτικών εγγράφων/κλινικών δοκιμών), οι οποίοι όμως υποβαθμίστηκαν ή αποσιωπήθηκαν κατά τις εκστρατείες μαζικού εμβολιασμού.

3. Κρατική και Εταιρική Συμπαιγνία Λογοκρισίας

- Καταστολή Επιστημονικού Διαλόγου: Μέσω της έρευνας του Johnson ήρθαν στο φως στοιχεία (e-mails και εσωτερική αλληλογραφία) που αποδεικνύουν ότι κυβερνητικά στελέχη (π.χ. Fauci, Collins) συνεργάστηκαν με μεγάλες πλατφόρμες κοινωνικής δικτύωσης (Big Tech).

- Στοχοποίηση Επιστημόνων: Στόχος της συμπαιγνίας ήταν η λογοκρισία, ο υποβιβασμός και η αποδόμηση έγκριτων επιστημόνων που εξέφραζαν επιφυλάξεις για την καθολικότητα των εμβολιασμών, τα lockdowns ή την αποτελεσματικότητα των πρώιμων θεραπειών.

4. Σύγκρουση Συμφερόντων και Συμβάσεις με Φαρμακοβιομηχανίες

- Αδιαφάνεια Συμβολαίων: Ο Johnson έχει καταγγείλει επανειλημμένα τη βαριά λογοκρισία (blacking out/redactions) στα κυβερνητικά συμβόλαια με τις φαρμακευτικές εταιρείες (Pfizer, Moderna), η οποία εμποδίζει τον δημόσιο και δικαστικό έλεγχο των ρητρών αστικής ευθύνης.

«Σημείωση Θεσμικής Τεκμηρίωσης (Ron Johnson): Τα ανωτέρω δεδομένα βασίζονται στα επίσημα αρχεία της Μόνιμης Υποεπιτροπής Ερευνών της Γερουσίας των ΗΠΑ (PSI) και είναι προσβάσιμα μέσω της Επίσημης Δήλωσης της Επιτροπής και της αντίστοιχης Ενδιάμεσης Έκθεσης "Failure to Warn".»

ΙΙ. Ο Γερουσιαστής Rand Paul (Kentucky), όντας και ο ίδιος γιατρός (οφθαλμίατρος), έχει ηγηθεί του κοινοβουλευτικού ελέγχου στις ΗΠΑ, εστιάζοντας στην προέλευση του ιού, τη χρηματοδότηση επικίνδυνων πειραμάτων και την κρατική συγκάλυψη.  Τα ευρήματά του είναι καταλυτικά για τη θεμελίωση της έλλειψης διαφάνειας

1. Χρηματοδότηση Gain-of-Function:

- Απέδειξε, μέσω επίσημων εγγράφων και σκληρών αντεξετάσεων (κυρίως κατά του dr Anthony  Fauci), ότι το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας των ΗΠΑ (NIH) και το NIAID  χρηματοδοτούσαν  κρυφά, μέσω της οργάνωσης EcoHealth Alliance,  πειράματα «ενίσχυσης λειτουργίας» (Gain-of-Function) σε κορωνοϊούς νυχτερίδων στο Ινστιτούτο Ιολογίας της Ουχάν (WIV), θεμελιώνοντας την τεράστια σύγκρουση συμφερόντων των ρυθμιστικών αρχών.

- Τεκμηριώνει ότι οι  Ρυθμιστικές αρχές υγείας των ΗΠΑ είχαν άμεση σύγκρουση συμφερόντων,  καθώς προσπαθούσαν να κρύψουν τη δική τους εμπλοκή στην απαρχή της πανδημίας

2. Συγκάλυψη της προέλευσης του ιού (Lab Leak)

- Η έρευνα του Rand Paul έφερε στο φως εσωτερικά μηνύματα (emails) κορυφαίων επιστημόνων που δείχνουν ότι , ενώ από τις πρώτες ημέρες του 2020 θεωρούσαν εξαιρετικά πιθανή τη διαρροή του  ιού από το εργαστήριο της Wuhan,  εξαναγκάστηκαν (υπό την καθοδήγηση των Fauci και Collins ) να αλλάξουν δημόσια στάση. 

Με σκοπό να επιβληθεί το αφήγημα της «φυσικής προέλευσης » και να αποκλειστεί κάθε αντίθετη επιστημονική άποψη, χαρακτηρίζοντάς την ως «θεωρία συνωμοσίας»

3. Φυσική ανοσία έναντι εμβολιαστική ανοσίας

■Υποβάθμιση Φυσικής Ανοσίας- παραβίασε επιστημονικών δεδομένων: ως ιατρός, ο Rand Paul  πίεσε επανειλημμένα τις υγειονομικές αρχές (CDC/FDA), να παραδεχτούν τη δύναμη της φυσικής ανοσίας (όσων είχαν ήδη νοσήσει)  . Κατήγγειλε τη σκόπιμη υποβάθμιση της φυσικής ανοσίας  από με μοναδικό σκοπό την επιβολή των οριζόντιων, υποχρεωτικών μέτρων μαζικού εμβολιασμού προς όφελος εμπορικών συμφερόντων.

4. Διαφθορά και  Κρυφά Δικαιώματα (Royalties) :

■Αποκάλυψε ότι κυβερνητικοί επιστήμονες των NIH και FDA (οι ίδιοι που ενέκριναν τα εμβόλια και τα πρωτόκολλα) ,  λάμβαναν εκατομμύρια δολάρια σε κρυφά δικαιώματα (royalties) από τις φαρμακευτικές εταιρείες, αρνούμενοι να δημοσιοποιήσουν τα ονόματα των χρηματοδοτών τους.

«Σημείωση Θεσμικής Τεκμηρίωσης (Rand Paul): Η ανωτέρω σύνοψη προκύπτει από τις επίσημες έρευνες και τις κλητεύσεις (subpoenas) της Επιτροπής Εσωτερικής Ασφάλειας και Κυβερνητικών Υποθέσεων της Γερουσίας (HSGAC), οι οποίες είναι αναρτημένες στον Επίσημο Κυβερνητικό Ιστότοπο της Επιτροπής HSGAC.»

Μάλιστα, ως Πρόεδρος (Chairman) της κεντρικής επιτροπής HSGAC, ο Rand Paul έχει τη θεσμική δύναμη να εκδίδει κλητεύσεις (subpoenas) και να αναρτά τις επίσημες ανακοινώσεις και τα πειστήρια απευθείας στο κεντρικό ψηφιακό αρχείο της επιτροπής. 

Η έρευνά του βρίσκεται σε πλήρη εξέλιξη στην Ουάσιγκτον:

Η Ακρόαση της 29ης Ιουλίου 2026: Ο Rand Paul κάλεσε σε επίσημη κατάθεση τον Dr. Anthony Fauci ενώπιον της HSGAC, όπου ο Fauci αρνήθηκε να απαντήσει σε περισσότερες από 100 ερωτήσεις, επικαλούμενος την 5η Τροπολογία (δικαίωμα σιωπής).

Η Ψηφοφορία Καταφρόνησης (Αύγουστος 2026): Μόλις πριν από λίγες ημέρες, η επιτροπή HSGAC υπό τον Rand Paul ψήφισε υπέρ της παραπομπής του Fauci για καταφρόνηση του Κογκρέσου (Contempt of Congress), επειδή αρνήθηκε να απαντήσει για την καταστροφή ομοσπονδιακών εγγράφων και τη χρηματοδότηση της Ουχάν. 

Τέσσερα χρόνια μετά: Δικαιώνονται τα ερωτήματα των «Σκεπτόμενων Γονέων Και Ενεργών Πολιτών» για τα mRNA στα παιδιά

Ευχαριστούμε τον κ. Δημήτρη Δραγάτη και "News12.gr- ”Ελεύθερη Πένα”, για το αφιέρωμα που έκανε στην ομάδα μας με αφορμή την συμπλήρωση 4 χρόνων από την δράση της!

O κύριος Δραγάτης, είναι ένας δημοσιογράφος που τιμά το επάγγελμά του, προσφέροντας στην μαχόμενη και ανεξάρτητη δημοσιογραφία, πάντα με διάκριση, χωρίς φανατισμό, δίνοντας την ευκαιρία να ακουστούν οι διαφορετικές φωνές, που αποσιωπούν τα συστημικά ΜΜΕ.

Πρέπει να σπάσουμε τη σιωπή ! Πρέπει να δυναμώσει η φωνή των πολιτών! Ενεργός πολίτης , είναι ο ενημερωμένος πολίτης και ο ενημερωμένος πολίτης, δύσκολα χειραγωγείται! Μόνον Όλοι Μαζί Ενωμένοι θα τα καταφέρουμε!

https://news12.gr/.../%cf%84%ce%ad%cf%83%cf%83%ce%b5%cf.../https://news12.gr/.../%cf%84%ce%ad%cf%83%cf%83%ce%b5%cf.../

ΤΕΣΣΕΡΑ ΧΡΟΝΙΑ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΤΗΣ ΟΜΑΔΑΣ  ”ΣΚΕΠΤΟΜΕΝΟΙ ΓΟΝΕΙΣ και  ΕΝΕΡΓΟΙ ΠΟΛΙΤΕΣ”: ΕΠΊΒΕΒΑΙΩΝΟΝΤΑΙ ΤΑ  ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ ΤΟΥΣ  ΓΙΑ  ΤΗΝ  ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ  ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ mRNA ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ 

ΕΝΑ ΚΡΙΣΙΜΟ ΘΕΜΑ: ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΠΑΙΔΙΩΝ ΚΑΤΑ  ΤΟΥ ΚΟΡΩΝΟΙΟΥ
ΓΙΑΤΙ ΑΠΟΣΙΩΠΗΘΗΚΑΝ  ΚΡΙΣΙΜΑ ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ ΠΟΥ ΑΠΗΥΘΥΝΑΝ  ΓΟΝΕΙΣ και ΠΟΛΙΤΕΣ ΣΤΗΝ ΠΟΛΙΤΕΙΑ ΜΑΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ  ΑΠΌ ΤΟ 2021?

Είναι επίκαιρα  όσο  ποτέ άλλοτε!

Με αφορμή το από 28/11/25  Υπόμνημα του FDA που για πρώτη φορά  συνδέει θανάτους παιδιών με τον εμβολιασμό κατά της COVID-19, στην σημερινή μας εκπομπή παρουσιάζουμε  την δράση της ομάδας «Σκεπτόμενοι Γονείς και Ενεργοί Πολίτες», όπου ακριβώς πριν 4 χρόνια, σαν  Σήμερα 6 Δεκεμβρίου του 2021,  η  ομάδα  έστειλε στους πολιτικούς , επιστημονικούς και λοιπούς φορείς  (128 συνολικά ) στην  Ελλάδα και στο Εξωτερικό,  ανοικτή επιστολή με θέμα: «ΣΚΕΨΕΙΣ ΚΑΙ ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗ ΝΟΣΟ covid 19 ΚΑΙ ΤΟΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΜΕ ΤΑ ΝΕΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΚΟΡΩΝΟΪΟΥ».

Δημιουργία  Ομάδας

Η ομάδα δημιουργήθηκε το 2021, μέσα από έναν βαθύ προβληματισμό για τα  λεγόμενα εμβόλια της νέας γενιάς (mRNΑ και adenovector DNA – αδενοφορέα DNA), κατά του κορωνοϊού. Τα σκευάσματα αυτά, με αμφισβητούμενη ασφάλεια και αποτελεσματικότητα, συστήνονταν και για τα παιδιά, παρότι ο  κίνδυνος  σοβαρής νόσησης από  COVID-19 ήταν σχεδόν μηδενικός, ενώ οι μεσοπρόθεσμοι και μακροπρόθεσμοι κίνδυνοι ήταν άγνωστοι, ακόμη και για τη γονιμότητα. Απλοί άνθρωποι της διπλανής πόρτας. που δεν μπορούσαν να παραμείνουν αμέτοχοι στην διαστρέβλωση της επιστήμης και στην καταπάτηση της λογικής, εντρύφησαν  στο δύσκολο τομέα ιατρικών πληροφοριών και αφού συλλέξανε την  επιστημονική τεκμηρίωση  που ήταν απαραίτητη, κατέγραψαν  τα  επιχειρήματα  και τα ερωτήματά τους και έκαναν πράξη ό,τι δεν έκανε σύσσωμη η ιατρική κοινότητα ως όφειλε! Αυτή η πρώτη επιστολή που στάλθηκε στις 6.12.21 , πριν από ακριβώς τέσσερα χρόνια, υποστηρίχθηκε από χιλιάδες πολίτες.

Για την έρευνά τους, η συντακτική  ομάδα  χρησιμοποίησε επιστημονικά συγγράμματα ανοσολογίας, γενικής ιατρικής και διατροφής/ ενίσχυσης ανοσοποιητικού συστήματος (αναφέρονται αναλυτικά στις βιβλιογραφικές παραπομπές της επιστολής) καθώς και τις Επίσημες ανακοινώσεις της εταιρείας PFIZER, του FDA (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ), του EMΑ, του ΕΟΦ και του ΕΟΔΥ, μέσα από τις οποίες ανακάλυπταν ότι ενώ όλα ήταν σχεδόν άγνωστα ή υπό έρευνα, στις δηλώσεις και ανακοινώσεις των ειδικών της επιτροπής για την πανδημία και των λοιπών ειδικών που μας ενημέρωναν, δεν αναφέρονταν τίποτα από όσα  αναγράφονταν στα επίσημα έγγραφα που μελετούσαν.

Πιο  συγκεκριμένα  από την έρευνά τους  στα έγγραφα των πηγών αυτών είχαν  διαπιστώσει ότι υπήρχαν ανακολουθίες και άγνωστα στοιχεία ή στοιχεία που δεν είχαν μελετηθεί, όπως:
*Διάρκεια προστασίας εμβολίου
*Απαιτούμενος αριθμός επαναληπτικών δόσεων
*Μετάδοση του ιού από εμβολιασμένους
*Αποτελεσματικότητα σε ανοσοκατασταλμένους
*Κλινικές δοκιμές σε εγγύους
*Φαρμακοκινητική

Όμως,  οι δηλώσεις των ειδικών της επιτροπής εμβολιασμού και άλλων ειδικών της ενημέρωσης, διαβεβαίωναν για αποτελεσματικότητα 95% χωρίς να αναφέρονται στα στοιχεία που ήταν ακόμη άγνωστα ή υπό έρευνα. Οι τηλεοπτικοί  επιστήμονες  δε, παρότρυναν  τους γονείς να εμβολιάσουν τα παιδιά, πολλές φορές πιεστικά, διαβεβαιώνοντάς τους ότι είναι ασφαλή.

Τα ερωτήματα της επιστολής αποκαλύπτουν  τις ΑΛΗΘΕΙΕΣ που δεν μας είπαν!  Τόνιζαν από τότε το κρίσιμο θέμα των ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου και   την  αναγκαιότητα ή όχι του εμβολιασμού κατά του κορωνοϊού στα παιδιά και το πραγματικό όφελος ( σχέση «οφέλους / κινδύνου ») που έχουν από αυτά. Η έκκληση που έκαναν στην Ιατρική κοινότητα δεν εισακούστηκε! Ακόμα και κάποιοι που συμφωνούσαν με τους προβληματισμούς τους, όπως  δηλώνει η ομάδα στην ΕΛΕΥΘΕΡΗ ΠΕΝΑ, δεν τόλμησαν να πάρουν θέση, για να μην θεωρηθούν αντιεμβολιαστές ή  αμφισβητίες της  Επιστήμης! 

Την Επιστολή τότε την έλαβαν 128 φορείς- Κανένας φορέας δεν έδωσε κάποια απάντηση, ενώ όφειλε !!!

Επόμενες δράσεις

-Στις 8 Δεκεμβρίου 2023, η ομάδα επανήλθε με νέα Ανοικτή Επιστολή προς την Ομοσπονδία Ελευθεροεπαγγελματιών Παιδιάτρων Ελλάδος, με θέμα: «Με ποια επιστημονική τεκμηρίωση, η Ομοσπονδία Ελευθεροεπαγγελματιών Παιδιάτρων εξακολουθεί να συνιστά τον εμβολιασμό κατά του κορωνοϊού στα παιδιά». https://activeparentscitizens.blogspot.com/2023/12/8-2023.html

*Θυμάστε  τι μας έλεγε  η  Ελληνική παιδιατρική εταιρία τον Αύγουστο /2021; εξέδωσε Δελτίο ενημέρωσης παιδιάτρων για τον εμβολιασμό παιδιών και εφήβων 12-17 ετών για covid και ανέφερε μεταξύ άλλων :
Θα έπρεπε να μην υπερτονίζονται οι περικαρδίτιδες ως παρενέργειες των mRNA εμβολίων, αλλά οι θάνατοι και οι περικαρδίτιδες από COVID-19

-Τον Μάιο, τον Ιούνιο και τον Σεπτέμβριο του 2023,πριν τις Βουλευτικές (25/6/2023) και τις Αυτοδιοικητικές Εκλογές (8/10/2023 και επαναληπτικές 15/10/23),  η ομαδα επανήλθε  με  νέα Ανοικτή Επιστολή, προς όλα τα υποψήφια Κόμματα και Συνασπισμούς Κομμάτων, τους Βουλευτές, τους Δήμους και Περιφέρειες, τους Δημάρχους και Περιφερειάρχες, ώστε να σταθμίσουν  τις θέσεις τους για σοβαρά κοινωνικά ζητήματα που σχετίζονται με την ελευθερία, την υποχρεωτικότητα ιατρικών πράξεων και την υγεία, επειδή το ζητημα των εμβολίων και ο τρόπος που επιβλήθηκαν απουσίαζε επιμελώς από την πολιτική ατζέντα των περισσοτέρων κομμάτων και υπήρχε μια καθολική σιωπή, η οποία εγείρει, μέχρι σήμερα, πολλά ερωτηματικά.

 Η  επιστολή τότε  είχε θέμα: «Εμβολιασμός Παιδιών με τα Νέας Γενιάς Εμβόλια – Παρενέργειες και Υποχρεωτικότητα Ιατρικών Πράξεων. Αναπάντητα παραμένουν κρίσιμα ερωτήματα της Επιστολής μας, ως Γονέων και Ενεργών Πολιτών. Αναμένουμε την τοποθέτησή σας.».
https://activeparentscitizens.blogspot.com/2023/06/

-Στις 23 Απριλίου 2025 καθώς η ομάδα δεν  μπορούσε να αδιαφορήσει στην αύξηση των αιφνιδίων θανάτων, καθώς και στη σημαντική αύξηση διαφόρων παθήσεων που πρωτοεμφανίζονται ή υποτροπιάζουν μετά τους εμβολιασμούς, ακόμα και σε νέους και υγιείς ανθρώπους, επανήλθε με νέα ανοιχτή επιστολή- έρευνα- μελέτη η οποία απευθύνεται στις δικαστικές αρχές, το Ελληνικό Κοινοβούλιο, το πολιτικό σύστημα, τους ιατρικούς και λοιπούς φορείς με κύρια θέματα:

«Επιστημονικά δεδομένα και κοινές διαπιστώσεις για τις παρενέργειες των εμβολιασμών με τα Γενετικά Εμβόλια Νέας Τεχνολογίας κατά του κορωνοϊού (mRNA και αδενοφορέα DNA) επιβάλλουν τη διεξαγωγή έρευνας, λόγω της αύξησης αιφνιδίων θανάτων και νοσηρότητας, που παρατηρούνται μετά τους μαζικούς εμβολιασμούς, ιδιαίτερα σε νέους και υγιείς ανθρώπους. – Απαρέγκλιτη τήρηση της ενημερωμένης συναίνεσης για κάθε ιατρική πράξη, αναγνώριση στην πράξη του δικαιώματος στην αυτοδιάθεση- ποτέ ξανά επιβολή υποχρεωτικών ιατρικών πράξεων. – Αναθεώρηση της στάσης της χώρας μας σχετικά με το «πιστοποιητικό εμβολιασμού» και τη συνθήκη του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για τις πανδημίες. – Αντικειμενικότητα και παρουσίαση όλων των απόψεων στην πληροφόρηση από τα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης. – Ανάγκη διεξαγωγής ιατρικών ερευνών για νόσους και παθήσεις που εμφανίζουν τα τελευταία χρόνια αύξηση, με σαφή διαχωρισμό των συγκρινόμενων ομάδων σε σχέση με την κατάσταση εμβολιασμού για COVID.»

Η νέα επιστολή ολοκληρώθηκε μετά από κοπιαστική εργασία αναζήτησης στον ευρύ και δύσκολο τομέα ιατρικών πληροφοριών, προκειμένου  η  συντακτική ομάδα να καλύψει όσο πιο αντιπροσωπευτικά γίνεται τις διαφορετικές πτυχές και ιδιαιτερότητες των επίμαχων σκευασμάτων.  Η επιστολή συνοδεύεται από παραρτήματα, με  άρθρα και συνεντεύξεις διεθνούς κύρους επιστημόνων και βιβλιογραφία ανά θεματική ενότητα από την έρευνα και επιμέλεια της ιατρού-αιματολόγου πρώην συντονίστριας- διευθύντριας του Κέντρου Αίματος Π.Γ.Ν.Θ ΑΧΕΠΑ  κας Ελένης Χασαποπούλου-Ματάμη.

https://drive.google.com/file/d/1zQ7qqQG8kXJLYzqhYEelVoJmbjDU1JUd/view?fbclid=IwY2xjawOgDrdleHRuA2FlbQIxMABicmlkETAzOHA0eVZUNERTS2hHQlBkc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4O

Σήμερα ο FDA ανοίγει αυτό το θέμα και παραδέχεται θανάτους παιδιών επιβεβαιώνοντας δυστυχώς τους φόβους χιλιάδων  γονέων και  πολιτών χώρας μας.  Διεθνές ενδιαφέρον προκαλεί σήμερα η αναγνώριση  από τον διευθυντή του FDA/CBER, dr. Vinary Prasad, ότι υπήρξαν θάνατοι παιδιών προκαλούμενοι από εμβόλια mRNA COVID. (Το από 28/11/25 Υπόμνημα του FDA εδώ.

Παρά το ότι προβληματισμός, ανησυχία και φόβος εξαπλώνονται στις κοινωνίες παγκοσμίως και παρά το ότι τα ζητήματα που σχετίζονται με την πανδημία και τις συνέπειές της συζητούνται ακόμη και σε εθνικά κοινοβούλια, στη χώρα μας επικρατεί γενικευμένη σιωπή.

Αξίζει να διαβαστεί από όλους μας ο επίλογος της πρώτης Επιστολής: 

Ερώτημα 20- Επίλογος:  Είναι ασφαλές να επεμβαίνουμε στην ακόμα ανερμήνευτη ευφυΐα και ύψιστη εσωτερική νοημοσύνη των λειτουργιών των κυττάρων των παιδιών μας, με φαρμακευτικά παρασκευάσματα, που ακόμα ερευνώνται; Ποιος παίρνει αυτήν τη μεγάλη απόφαση για τα παιδιά μας, δεδομένου ότι δεν περιέχουν αδρανοποιημένους ή νεκρούς ιούς ή τμήματα αυτών όπως τα κλασσικά εμβόλια, ούτε ουσίες που παράγει η ίδια η φύση, αλλά περιέχουν χημικά συστατικά που φτιάχνονται στα εργαστήρια και χορηγούνται για να δώσουν γενετικές εντολές στα σώματά τους; Αυτή η ιατρική πράξη στα σώματα των παιδιών μας (που δεν είναι ομάδα υψηλού κινδύνου), εκτιμούμε πώς έχει μεγάλο ρίσκο, μέχρις ότου ολοκληρωθούν όλες οι μελέτες, κατανοηθεί πλήρως ο μηχανισμός δράσης αυτών των παρασκευασμάτων και αποδειχθεί σε βάθος χρόνου, πως τα συγκεκριμένα εμβόλια αποτελούν «ΤΕΚΜΗΡΙΩΜΕΝΗ ΠΡΟΟΔΟ ΤΗΣ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ». 

Ο λόγος που εμβολιάζουμε τα παιδιά μας είναι για να προφυλαχθούν και να σωθούν από μια συγκεκριμένη ασθένεια και δεν θα θέλαμε ποτέ να προκληθεί κάποια άλλη, εξαιτίας τυχόν βλάβης από τον εμβολιασμό του ή ακόμα και θάνατος! Εάν συμβεί κάτι τέτοιο θα είναι μια ΤΡΑΓΩΔΙΑ που εμείς οι ίδιοι οι γονείς θα έχουμε προκαλέσει άθελα μας! 

Όλοι εμείς που αγωνιούμε για το μέλλον των παιδιών της χώρας μας κάνουμε έκκληση σε εσάς τους γιατρούς και σε όλη την επιστημονική κοινότητα, που ταχθήκατε να θεραπεύετε και να σώζετε ζωές, με πλήρη συνείδηση και ευθύνη να μας βοηθήσετε σε όλα αυτά που μας προβληματίζουν και μας ανησυχούν. Ενθυμούμενοι τον Ιπποκρατικό σας όρκο θα παρακαλούσαμε να μας απαντήσετε με άρτια επιστημονική τεκμηρίωση και σε ένα ανοιχτό διάλογο, όπου θα ακουστούν όλες οι επιστημονικές τοποθετήσεις και όλα τα επιστημονικά ευρήματα, έτσι ώστε να πάρουμε την πιο σωστή απόφαση για τα παιδιά μας και να μην μετανιώσουμε ποτέ για αυτή την απόφαση.

ΥΨΙΣΤΗ ΗΘΙΚΗ ΑΡΧΗ της ΙΑΤΡΙΚΗΣ είναι να ωφελείς και να μην προκαλείς βλάβη, «ωφελέειν, ή μη βλάπτειν». Και είμαστε περήφανοι, που η ρήση αυτή διατυπώθηκε από τον μεγάλο δάσκαλο της αρχαιότητας και Πατέρα της Ιατρικής, ΙΠΠΟΚΡΑΤΗ. 

Τα παιδιά μας είναι το Μέλλον της Ανθρωπότητας. Μέσα από τα ευλογημένα αυτά πλάσματα, που μας δίνει ο Θεός, αξιωθήκαμε, να διαιωνίζουμε το θαύμα της ΖΩΗΣ. Ας τα προστατέψουμε!» 

”ΣΚΕΠΤΟΜΕΝΟΙ ΓΟΝΕΙΣ και  ΕΝΕΡΓΟΙ ΠΟΛΙΤΕΣ”:

*Ο τομέας ενασχόλησης και οι συναφείς αναρτήσεις της ομάδας , σχετίζονται με την πανδημία και τις συνέπειές της με τις παρενέργειες και τους θανάτους που προκαλούν τα εμβόλια mRNA και αδενοφορέα DNA. Μπορείτε να  βρείτε την  ομάδα στο FB με την  ονομασία  ”

Την από 6.12.2021 επιστολή, με όλους τους παραλήπτες μπορείτε να την δείτε εδώ:

https://www.eyewideopen.org/?p=2735

Η απάντηση του Υπουργείου επί της αναφοράς της Ελληνικής Λύσης σχετικά με την νέα μας Επιστολή - Αίτημα της ένωσης πολιτών με την επωνυμία ‘’Σκεπτόμενοι Γονείς και Ενεργοί Πολίτες’’

                                                         ΕΠΕΙΓΟΝ 

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ                                                  Αθήνα, 17 - 10 - 2025

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ                                                              Αρ. Πρωτ.: 38687 

Δ/ΝΣΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑΣ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΥ                       ΠΡΟΣ: ΒΟΥΛΗ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ 

ΓΡΑΦΕΙΟ ΝΟΜΙΚΩΝ ΚΑΙ                                             Δ/νση Κοινοβουλευτικού Ελέγχου  

ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΕΥΤΙΚΩΝ ΘΕΜΑΤΩΝ                            Τμήμα: Αναφορών 

Tαχ. Δ/νση : Αριστοτέλους 17 

T.K. : 104 33 Αθήνα 

Τηλέφωνο :  2132161426 

                     2132161433 

                     2132161428 

                     2132161429

 E-mail : tke@moh.gov.gr 

ΘΕΜΑ: Απάντηση σε αναφορά Βουλευτή

Απαντώντας στην με αρ. 2953/3-9-2025 αναφορά, που κατατέθηκε στη Βουλή των Ελλήνων από τη Βουλευτή κ. Μαρία Αθανασίου, με θέμα «Αίτημα της ένωσης πολιτών με την επωνυμία "Σκεπτόμενοι Γονείς και Ενεργοί Πολίτες" να εμπεδωθούν, τόσο στην ελληνική κοινωνία, όσο και στη Δημόσια Διοίκηση, με βάση τις αρχές της ελευθερίας του λόγου, τα ορθολογικά ιατρικά επιστημονικά δεδομένα που αφορούν στα Γενετικά Εμβόλια Νέας Τεχνολογίας κατά του κορωνοϊού», σας γνωρίζουμε τα ακόλουθα:

1.   Ο πρωταρχικός στόχος κάθε εμβολίου είναι η προστασία των ανθρώπων από ασθένειες. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έχει διαμορφώσει κατευθυντήριες επιστημονικές οδηγίες που καθορίζουν τις απαιτήσεις σε δεδομένα για την υποστήριξη της έγκρισης εμβολίων στην ΕΕ, οι οποίες παρατίθενται στον παρακάτω σύνδεσμο:https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/scientific-guidelines/multidisciplinary/multidisciplinary-vaccines.

Τα εμβόλια κατά της COVID-19 έχουν αξιολογηθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) και εγκριθεί με Απόφαση της Επιτροπής των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων, με την οποία έχουν λάβει άδεια κυκλοφορίας δυνάμει του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου.

Οι αποφάσεις για τις εκστρατείες εμβολιασμού λαμβάνονται από τις εθνικές αρχές των κρατών-μελών της ΕΕ με κριτήρια την αξιολόγηση από τον ΕΜΑ για τη σχέση οφέλους-κινδύνου κάθε εμβολίου στους διαφορετικούς πληθυσμούς που μελετώνται, και την κατάσταση σε κάθε χώρα, συμπεριλαμβανομένου του φορτίου της νόσου, των ποσοστών νοσηλείας και των δεδομένων που αφορούν στη συχνότητα εμφάνισης και εξάπλωσης της νόσου.

Η διαδικασία παραγωγής των εμβολίων σχεδιάζεται και ελέγχεται σε συνεχή βάση για τη διασφάλιση της ποιότητάς τους, έτσι ώστε μόνο παρτίδες των εμβολίων που συμμορφώνονται με τις εγκεκριμένες προδιαγραφές ποιότητας που έχουν εγκριθεί από τον EMA μπορούν να χρησιμοποιηθούν στην ΕΕ. Τα Επίσημα Εργαστήρια Ελέγχου Φαρμάκων (OMCLs)των κρατών-μελών της ΕΕ ελέγχουν τα δεδομένα σχετικά με την ποιότητα κάθε παρτίδας εμβολίων κατά της COVID-19 πριν από την κυκλοφορία τους για χρήση στην ΕΕ. Στοιχεία από δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίων που χορηγήθηκαν παγκοσμίως δείχνουν ότι τα εγκεκριμένα mRNA εμβόλια κατά της COVID-19 έχουν καλό προφίλ ασφάλειας σε όλες τις ηλικιακές ομάδες χωρίς να έχει εντοπιστεί και τεκμηριωθεί κάποιο πρόβλημα ποιότητας που να επηρεάζει αρνητικά την ασφάλεια των παρτίδων τους. Επισημαίνεται ότι, μολονότι οι συνεχείς επιστημονικές έρευνες για ασφαλή και αποτελεσματικά φάρμακα και η ενημέρωση με κάθε νέα πληροφορία από τη βιβλιογραφία είναι αποδεκτές, είναι σημαντικό, ωστόσο, οι έρευνες να διεξάγονται με επικυρωμένες μεθόδους.                                                                                                                                                                                   Σύμφωνα με τη φαρμακευτική νομοθεσία της Ευρωπαϊκής Ένωσης που εφαρμόζεται και δεσμεύει τα Κράτη-μέλη, όλα τα φάρμακα που έχουν λάβει άδεια κυκλοφορίας φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων των εμβολίων που ανήκουν στην κατηγορία των ανοσολογικών φαρμάκων, υπόκεινται σε φαρμακοεπαγρύπνηση, δηλαδή σε διαδικασίες διαρκούς παρακολούθησης και αξιολόγησης της ασφάλειας τους.

Ο  Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) συνιστά την Αρμόδια για τη Φαρμακοεπαγρύπνηση Αρχή στην Ελλάδα και συμμετέχει ενεργά σε όλες τις ευρωπαϊκές διαδικασίες Φαρμακοεπαγρύπνησης.                                                                                                                                                                                          Η ευνοϊκή σχέση οφέλους / κινδύνου, αξιολογείται συνεχώς από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων μετά από αναλυτική επεξεργασία και αξιολόγηση όλων των διαθέσιμων στοιχείων σε συνδυασμό μεταξύ τους, συμπεριλαμβανομένων επιστημονικών / βιβλιογραφικών δεδομένων και όχι μεμονωμένων περιπτώσεων. Η ευνοϊκή αυτή σχέση πρέπει να είναι και να παραμένει θετική υπέρ του οφέλους, για τη χορήγηση και διατήρηση σε ισχύ μιας άδειας κυκλοφορίας φαρμάκου. Μετά το πέρας της τελευταίας (2025) αξιολόγησης της επικαιροποιημένης έκθεσης ασφάλειας (Periodic Safety Update Report-PSUR) για κάθε ένα εμβόλιο έναντι της COVID-19 με ενεργή άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ, προέκυψε το συμπέρασμα ότι το όφελος αυτών εξακολουθεί να υπερτερεί των δυνητικών κινδύνων τους. Επιπλέον, επισημαίνεται ότι η απόσυρση της άδειας κυκλοφορίας του Vaxzevria (της ετ. AstraZeneca) στην ΕΕ τον 3^ο/2024 έγινε κατόπιν αιτήματος της ίδιας της εταιρείας για εμπορικούς λόγους.

Ο ΕΟΦ εφαρμόζει σύστημα καταγραφής/αξιολόγησης των εικαζόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών, που εκδηλώνονται στην Ελληνική Επικράτεια και οι οποίες αναφέρονται αυθόρμητα στον ΕΟΦ από πολίτες ή από επαγγελματίες του τομέα της υγείας, μέσω της υποβολής με οποιοδήποτε τρόπο (ηλεκτρονικό ή μη) του εντύπου της Κίτρινης Κάρτας.

Οι αναφορές διαβιβάζονται ανωνυμοποιημένες στην ευρωπαϊκή βάση ανεπιθύμητων ενεργειών (EudraVigilance) εντός αυστηρού χρονικού περιθωρίου (εντός  15        ημερών για     τις            υποβληθείσες       ως "σοβαρές", κατά την κρίση του  αναφέροντος).

Η    αξιολόγηση    της συσχέτισης των αναφερόμενων εικαζόμενων

ανεπιθύμητων ενεργειών με τα εμβόλια (όπως και για όλα τα φάρμακα) γίνεται από τον Ε.Ο.Φ. και συγκεκριμένα από την Εθνική Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης (ΕΦΑΡ) και μάλιστα στην περίοδο του μαζικού εμβολιασμού από την Ομάδα Εργασίας για τα πανδημικά εμβόλια που είχε συσταθεί για τον σκοπό αυτό και η οποία συνεδρίαζε σε εβδομαδιαία βάση μέχρι το τέλος του 2022. Ο ΕΟΦ ενημέρωνε επίσης σε εβδομαδιαία βάση την Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών μέσω του εκπροσώπου του για τα συμπεράσματα των εργασιών της ΕΦΑΡ σχετικά με τα εμβόλια έναντι της Covid-19. Η αξιολόγηση αυτή γίνεται βάσει κριτηρίων του ΠΟΥ και με γνώμονα αυστηρά κλινικά κριτήρια και τα τρέχοντα επιστημονικά δεδομένα.

Επιπλέον, ο ΕΟΦ υλοποιεί τις εκάστοτε σχετικές αποφάσεις του ΕΜΑ π.χ έγκριση για διανομή Απευθείας Επικοινωνίες προς Επαγγελματίες Υγείας (DHPC) και ανάρτηση αυτών στην ιστοσελίδα του, καθώς επίσης ανάρτηση μεταφρασμένων όλων των Δελτίων Τύπου του ΕΜΑ με τις επικαιροποιημένες ενημερώσεις ασφάλειας για φάρμακα και εμβόλια. Τα Δελτία Τύπου του ΕΜΑ για τις επικαιροποιημένες ενημερώσεις ασφάλειας για τα εμβόλια έναντι της COVID-19/ Safety Updates for Covid-19 Vaccines ήταν μηνιαία μέχρι 12ο/2022 και ο ΕΟΦ δημοσίευε ανελλιπώς τη μετάφρασή τους στην ιστοσελίδα του.

Ο ΕΟΦ παγίως μεριμνά για την προώθηση του θεσμού της Φαρμακοεπαγρύπνησης και συμμετέχει ενεργά σε διεθνείς δράσεις (MedSafety Week), αλλά και σε εθνικό επίπεδο, π.χ σε εκπαιδευτικά σεμινάρια επαγγελματιών υγείας. Επιπλέον, ένα τηλεοπτικό σποτ έχει προετοιμαστεί για το σκοπό της προώθησης της φαρμακοεπαγρύπνησης, το οποίο είναι διαθέσιμο στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ και αναμένεται να προβληθεί και σε άλλα μέσα.

Περισσότερες πληροφορίες και απαντήσεις σε βασικά ερωτήματα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των εμβολίων κατά της COVID-19 γενικά, καθώς και των εμβολίων mRNA ειδικότερα, είναι διαθέσιμες στον παρακάτω σύνδεσμο:https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-medicines/covid-19-vaccines-key-fact

2.   Σε ότι αφορά στην αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των εμβολίων έναντι του ιού SARS-CoV-2, υπάρχει πληθώρα δημοσιευμένων μελετών. Ενδεικτικά, παρατίθενται μελέτες, συμπεριλαμβανομένου μεγάλων διακρατικών μελετών, με δεδομένα για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι της σοβαρής νόσησης και θανάτου λόγω λοίμωξης με ιό SARS-CoV-2 [1-14].

Τυχαιοποιημένες μελέτες, μεγάλες μελέτες παρατήρησης καθώς και μετα-αναλύσεις, έχουν τεκμηριώσει ότι τα εμβόλια έναντι του ιού SARS-CoV-2 και ειδικότερα τα εμβόλια mRNA, προσφέρουν ισχυρή προστασία έναντι της σοβαρής νόσου (νοσηλεία, εισαγωγή σε ΜΕΘ) και του θανάτου. Επιπλέον, η προστασία αυτή παρέμεινε σημαντικά υψηλή και έναντι των διαφόρων παραλλαγών του ιού. Ωστόσο, η προστασία μειώνεται με την πάροδο του χρόνου κυρίως σε ηλικιωμένους και ανοσοκατεσταλμένους ανθρώπους, στους οποίους συστήνεται η χορήγηση αναμνηστικών δόσεων.

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, μεταξύ Δεκεμβρίου 2020 και Μαρτίου 2023, τα εμβόλια κατά της COVID-19 μείωσαν τους θανάτους κατά 59% συνολικά (εύρος μεταξύ χωρών 17-82%), αντιπροσωπεύοντας περίπου 1,6 εκατομμύρια ζωές που σώθηκαν (εύρος 1,5-1,7 εκατομμύρια) σε άτομα ηλικίας 25 ετών και άνω: το 96% των ζωών που σώθηκαν ήταν ηλικίας 60 ετών και άνω και το 52% ήταν ηλικίας 80 ετών και άνω. Σε διάστημα σχεδόν 2,5 ετών, οι περισσότερες ζωές που σώθηκαν από τον εμβολιασμό κατά της COVID-19 αφορούσαν ηλικιωμένους ενήλικες που είχαν λάβει τρεις δόσεις και βρίσκονταν κατά την περίοδο της παραλλαγής Όμικρον, ενισχύοντας τη σημασία του εμβολιασμού μεταξύ των ατόμων που διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο [2].

Στη μελέτη VEBIS, μία διακρατική μελέτη πολλών ευρωπαϊκών χωρών, με περίοδο παρατήρησης από τον Οκτώβριο 2023 έως τον Απρίλιο 2024, τα δεδομένα για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας του μονοδύναμου εμβολίου XBB.1.5. έδειξαν τα ακόλουθα:

Η αποτελεσματικότητα του μονοδύναμου εμβολίου XBB.1.5. έναντι της νοσηλείας λόγω COVID-19 για την περίοδο παρατήρησης Οκτώβριος 2023 έως Νοέμβριος 2023, ήταν 64% σε άτομα ηλικίας 65-79 ετών (95%CI: 55 έως 72) και 65% σε άτομα ηλικίας >80 (95%CI: 56 έως 71). Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι των θανάτων που σχετίζονται με τον COVID-19 ήταν 67% (95%CI: 43 έως 81) στον πληθυσμό ηλικίας 65-79 ετών και 67% (95%CI: 41 έως 81) σε άτομα ηλικίας >80. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι της νοσηλείας λόγω COVID-19 μειώθηκε σταθερά κατά την περίοδο της μελέτης, σε 48% (95%CI: 40 έως 55) και 38% (95%CI: 31 έως 45) για τα άτομα ηλικίας 65-79 και >80 ετών, αντίστοιχα, από την 1η Ιανουαρίου έως τις 25 Φεβρουαρίου 2024. Το μεγαλύτερο μέρος αυτής της μείωσης μπορεί να αποδοθεί στην επικράτηση νέων παραλλαγών του SARS-CoV-2, στη μεσολάβηση μεγάλου χρονικού διαστήματος από τον εμβολιασμό καθώς και στη μείωση του αριθμού των ατόμων που δεν είχαν εκτεθεί στον ιό [10].

Σε ότι αφορά σε δεδομένα από την Ελλάδα, κατά την περίοδο Ιανουάριος - Δεκέμβριος 2021 δύο δόσεις των εμβολίων BNT162b2 (Pfizer), mRNA-1273 (Moderna), ChAdOxI nCoV-19 (AstraZeneca) προσέφεραν πολύ υψηλή (>90%) προστασία έναντι της διασωλήνωσης και θανάτου σε όλες τις ηλικιακές ομάδες, ενώ το εμβόλιο Ad26.COv2.S (J&J) με μία δόση προσέφερε ελαφρώς χαμηλότερη προστασία. Η αποτελεσματικότητα των εμβολίων έναντι της σοβαρής νόσησης λόγω λοίμωξης με τον ιό SARS-CoV-2 μειωνόταν με το χρόνο, αλλά παρέμενε >80% μετά τους 6 μήνες, ενώ η χορήγηση τρίτης δόσης αύξανε την προστασία σχεδόν στο 100%. Επιπλέον, ο εμβολιασμός απέτρεψε περίπου 19.691 θανάτους από COVID-19 (διάστημα εμπιστοσύνης 95%: 18890-20788) κατά την περίοδο της μελέτης και όλα τα εγκεκριμένα εμβόλια προσέφεραν ισχυρή και διαρκή προστασία έναντι της σοβαρής νόσου και του θανάτου από COVID-19 [13].

Επιπρόσθετα, ο ΕΟΔΥ συνέστησε ομάδα επιστημόνων, η οποία θα εκπονήσει συστηματική ανασκόπηση της υφιστάμενης βιβλιογραφίας και των μελετών που αφορούν τις ανεπιθύμητες ενέργειες από τον εμβολιασμό κατά του COVID-19. Συγκεκριμένα, θα εκπονηθεί συστηματική ανασκόπηση αναφορικά με τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 και την επίπτωση (νέα περιστατικά νόσου στον πληθυσμό) καρδιαγγειακών, νευρολογικών νοσημάτων κτλ. Τα ευρήματα της συστηματικής ανασκόπησης θα δημοσιευθούν στο μηνιαίο ενημερωτικό δελτίο του Οργανισμού και θα σχολιαστούν από έγκριτους, ειδικούς επιστήμονες στα πεδία της μελέτης.

Ενδεικτική βιβλιογραφία:

1.     Liu, Q., Qin, C., Liu, M., & et al. (2021). Effectiveness and safety of SARS-CoV-2 vaccine in real-world studies: A systematic review and meta-analysis. Infectious Diseases of Poverty, 10(132).https://doi.org/10.1186/s40249-021-00915-3

2.     Mesle, M. M. I., Brown, J., Mook, P., Katz, M. A., Hagan, J., Pastore, R., Benka, B., Redlberger-Fritz, M., Bossuyt, N., Stouten, V., Vernemmen, C., Constantinou, E., Maly, M., Kyncl, J., Sanca, O., Krause, T. G., Vestergaard, L. S., Leino, T., Poukka, E., Gkolfinopoulou, K., Mellou, K., Tsintziloni, M., Molnar, Z., Aspelund, G., Thordardottir, M., Domegan, L., Kelly, E., O’Donell, J., Urdiales, A. M., Riccardo, F., Sacco, C., Bumsteinas, V., Liausediene, R., Mossong, J., Vergison, A., Borg, M. L., Melillo, T., Kocinski, D., Pollozhani, E., Meijerink, H., Costa, D., Gomes, J. P., Leite, P. P., Druc, A., Gutu, V., Mita, V., Lazar, M., Popescu, R., Popovici, O., Musilova, M.,

Mrzel, M., Socan, M., Ucakar, V., Limia, A., Mazagatos, C., Olmedo, C., Dabrera, G., Kall, M., Sinnathamby, M., McGowan, G., McMenamin, J., Morrison, K., Nitzan, D., Widdowson, M. A., Smallwood, C., & Pebody, R.; WHO European Respiratory

Surveillance Network. (2024). Estimated number of lives directly saved by COVID-19 vaccination programmes in the WHO European Region from December 2020 to March 2023: A retrospective surveillance study. Lancet Respiratory Medicine, 12(9), 714-727.https://doi.org/10.1016/S2213-2600(24)00179-6

3.     Ioannidis, J. P. A., Pezzullo, A. M., Cristiano, A., & Boccia, S. (2025). Global

estimates of lives and life-years saved by COVID-19 vaccination during 2020-2024. JAMA    Health   Forum,  6(7),                            e252223.

https://doi.org/10.1001/jamahealthforum.2025.2223

4.     World Health Organization. (2021). Efficacy and effectiveness of COVID-19 vaccines

against SARS-CoV-2 infection: Interim results of a living systematic review, 1 January to 14 May 2021. Euro Surveill.                                             26(28):2100563.“https://doi.org/10.2807/1560-

7917.ES.2021.26.28.2100563

5.     World Health Organization. (2021). Effectiveness of COVID-19 vaccines against SARS-CoV-2 infection with the Delta (B.1.617.2) variant: Second interim results of a living systematic review and meta-analysis, 1 January to 25 August 2021. Euro Surveill. 26(41):2100920.https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2021.26.41.2100920

6.     World Health Organization. (2022). Facing the Omicron variant—How well do

vaccines protect against mild and severe COVID-19? Third interim analysis of a living systematic      review.                          Frontiers       in                    Immunology.                      13:940562.

https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.940562

7.     European Medicines Agency / ECDC. (2023). Efficacy, effectiveness and safety of EU/EEA-authorised vaccines against COVID-19: Living systematic review. [Online]. Available:https://covid19-vaccines-efficacy.ecdc.europa.eu/

8.     Zhou, G., Dael, N., Verweij, S., Balafas, S., Mubarik, S., Oude Rengerink, K., Pasmooij, A. M. G., van Baarle, D., Mol, P. G. M., de Bock, G. H., & Hak, E. (2025). Effectiveness of COVID-19 vaccines against SARS-CoV-2 infection and severe outcomes in adults: A systematic review and meta-analysis of European studies published up to 22 January 2024. European Respiratory Review, 34(175), 240222. https://doi.org/10.1183/16000617.0222-2024

9.     Ssentongo, P., Ssentongo, A. E., Voleti, N., et al. (2022). SARS-CoV-2 vaccine

effectiveness against infection, symptomatic and severe COVID-19: A systematic review and meta-analysis. BMC Infectious Diseases, 22,                                                                            439.

https://doi.org/10.1186/s12879-022-07418-y

10.  European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC). (2024). COVID-19 vaccine effectiveness against hospitalisation and death using electronic health records in eight European countries in the VEBIS monitoring network. Stockholm: ECDC; 2024. Available at:https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/covid-19-vaccine-effectiveness-hospitalisation--death-health-records

11.  Mazagatos, C., Delgado-Sanz, C., Monge, S., Pozo, F., Oliva, J., Sandonis, V., Gandarillas, A., Quinones-Rubio, C., Ruiz-Sopena, C., et al. (2022). COVID-19 vaccine effectiveness against hospitalization due to SARS-CoV-2: A test-negative design study based on Severe Acute Respiratory Infection (SARI) sentinel surveillance in Spain. Influenza and Other Respiratory Viruses. DOI:10.1111/irv.13026.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35880469/

12.  Homan, T., Mazzilli, S., Chieti, A., et al. (2022). COVID-19 vaccination programme effectiveness against SARS-CoV-2 related infections, hospital admissions and deaths in the Apulia region of Italy: A one-year retrospective cohort study. Scientific Reports, 12, 18597.https://doi.org/10.1038/s41598-022-23235-4

13.  Lytras, T., Kontopidou, F., Lambrou, A., & Tsiodras, S. (2023). Comparative effectiveness and durability of COVID-19 vaccination against death and severe disease in an ongoing nationwide mass vaccination campaign. Journal of Medical Virology. https://doi.org/10.1002/jmv.27934

14.  World Health Organization (WHO). (n.d.). COVID-19 vaccine effectiveness and impact.https://www.who.int/teams/immunization-vaccines-and-biologicals/immunization-analysis-and-insights/surveillance/covid-19-vaccine-effectiveness-and-impact

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ:                                                               Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ

Βουλευτή κ. Μ. Αθανασίου 

ΕΣΩΤ. ΔΙΑΝΟΜΗ:                                           ΣΠΥΡΙΔΩΝ-ΑΔΩΝΙΣ ΓΕΩΡΓΙΑΔΗΣ

1. Γρ. Υπουργού 

2. Γρ. Νομικών και Κοινοβουλευτικών Θεμάτων

ΣΗΜΕΙΩΣΗ ΟΜΑΔΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΑΝΤΗΣΗ ΤΟΥ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ 

Αυτό που είναι εμφανές στην απάντηση του υπουργείου, είναι ότι επαναλαμβάνουν τις γνωστές επίσημες θέσεις όπως κατά καιρούς έχουν ανακοινωθεί, χωρίς όμως να  κάνουν καμία αναφορά στην επιστολή-έρευνα –μελέτη της ομάδας μας και στα στοιχεία που παραθέτουμε στο βασικό κείμενο της επιστολής και στα παραρτήματα, με πληθώρα μελετών εγκρίτων επιστημόνων. 

Επίσης, δεν κάνουν καμία αναφορά στο ιδιαίτερα ευαίσθητο ζήτημα του εμβολιασμού των παιδιών κατά της λοίμωξης covid.
Σας υπενθυμίζουμε ότι ήδη από το 2021 είχαμε υποβάλει στην πολιτεία και τους επιστημονικούς φορείς καίρια ερωτήματα για τη χρησιμότητα και αναγκαιότητα του εμβολιασμού των παιδιών με γενετικά σκευάσματα νέας τεχνολογίας, δεδομένου ότι τα παιδιά διατρέχουν σχεδόν μηδενικό κίνδυνο σοβαρής νόσησης και θανάτου από τη λοίμωξη covid. Ουδέποτε πήραμε απάντηση !

Η ομάδα μας, επιφυλάσσεται να απαντήσει αναλυτικά στα επιχειρήματα του υπουργείου,  αφού συμβουλευτεί και  τους επιστήμονες με τους οποίους συνεργάζεται.

Σε κάθε περίπτωση όταν απαντήσουμε στο υπουργείο, θα αναρτήσουμε   δημόσια την  απάντησή  μας  προς   ενημέρωση όλων των πολιτών.